雷竞技raybetAgilent宣布，它已经获得了分辨率Bioscience，这是一个快速增长的下一代测序（NGS）的伴侣诊断（CDX）测试开发和注册服务，用于精确肿瘤学。电竞滚球_推选雷竞技好用吗此次收购补充并加强了安捷伦在基于NGS的癌症诊断中的领导地位。雷竞技raybet
加快癌症的检测
分辨率生物科学的非侵入性液体活检测定平台称为CTDX™（CTDX），这是综合的液体活检平台。该测定在标准的血液样本上进行。它检测到可鉴定癌症的基因中可起作用的突变，并经过验证以检测已知驱动癌症的主要遗传改变。
“雷竞技raybet Agilent的广泛专业知识，全球监管和商业基础设施，与生物制药公司的广泛合作伙伴关系以及长达数十年的精密医学领导能力将增强和加速我们的开创性工作。
“我们很高兴能够进一步扩大NG在精确肿瘤学作为临床诊断方面的使用，作为安捷伦团队的一部分。”雷竞技raybet
- 分辨率生物科学总裁兼首席执行官马克·李（Mark Li）
CTDX支持Biopharma服务市场和临床肿瘤诊断测试市场，并通电竞滚球_推选雷竞技好用吗过分辨率Bioscience的临床实验室改进修订（CLIA）认证实验室来实现。该平台是为集中式CLIA测试服务和可分配套件格式设计的。2020年，分辨率Bioscience与美国实验室（LABCORP）建立了商业合作伙伴关系，以便广泛访问分辨率CTDX Lung™测试，该测试检测与非小细胞肺癌相关的基因中可起到的突变。
基于液体活检的测定能够在几天内进行周转时间，而不是基于组织的测定的数周。随着Precision Medicine模型获得吸引力，希望这种类型的测试将使所有癌症患者能够更快地获得个性化疗法。
革命性的癌症基因组学研究
NGS改变了生命科学和基因组学领域。NGS凭借其极高的高通量，可伸缩性和速度，使研究人员能够执行各种应用程序，并以前所未有的水平对生物系统进行研究。NGS生成的综合数据有助于理解基因组变异，疾病机制和耐药性，有助于开发更好的诊断和最终的疗法。
NGS技术已迅速成为支持的核心技术针对性疗法和癌症免疫疗法的研究。NGS可以鉴定与各种疾病亚型相关的无数遗传和躯体遗传突变，最终使肿瘤学家能够为个别患者制定正确的治疗计划。NGS具有许多优势，例如能够以相对较低的成本在一次测试中对大量基因（数百至千）进行所有类型的突变。
此外，从早期的癌症筛查到新诊断的患者的指导治疗以及早期识别疾病复发的疾病，基于液体活检的NGS测试（与更传统的基于组织的测试相比）越来越多地用于癌症检测和管理的各个方面。基于液体活检的测试的增长是通过无创（仅需要抽血），可重复，敏感和准确的事实加速的。该方法有可能在指导患者治疗，推动新型生物标志物以及测试新肿瘤治疗的功效方面发挥至关重要的作用。
“通过将分辨率Bioscience的基于液体活检的诊断技术添加到我们的投资组合中，我们正在加强对生物制药客户的产品，并增强我们的诊断和基因组学业务的增长。这也加速了我们的策略，以扩大全球范围内患者的访问权限范围。通过基于分布式NGS的诊断套件。
“我们期待与我们共同扩展我们在抗癌斗争中的工作。”
- 安捷伦总裁兼首席执行官Mike雷竞技raybet McMullen
将其提升到一个新的水平
利用多种NGS实验方法的发现的加速和改善的疾病见解迅速转化为新的可起作用治疗癌症，这些治疗方法越来越受到用于治疗选择的CDX测定法。结果，随着越来越多的治疗方法包括在其标签上进行CDX测试，肿瘤学诊断和治疗旅程变得越来越个性化。
仍有许多挑战需要解决，包括扩展的生物标志物范围，甚至更快的周转时间以及用于数据分析和解释的更复杂的软件工具。实际上，可以方便解决这些障碍的公司将在更快地转化NGS发现以使癌症诊断和治疗中更快地转化。
令人信服的组合
在过去的二十年中，安捷伦（Agilent）在免疫组织化雷竞技raybet学（IHC）和荧光原位杂交（FISH）方面拥有杠杆技术，并得到全球全球监管和商业能力的支持，以支持生物制药公司的基于解剖病理学的伴侣诊断。雷竞技raybetAgilent已成为肿瘤学CDX-Biopharma-Services市场中的领导者，这证明了与世界上一些最大的肿瘤学制药公电竞滚球_推选雷竞技好用吗司的合作伙伴关系。
类似的奉献精神使分辨率的生物科学能够与制药公司合作，为生物标志物发现和支持临床试验提供基于NGS的服务。电竞滚球_推选雷竞技好用吗分辨率生物科学的非侵入性液体活检平台与安捷伦在基于NGS的癌症诊断和基于组织的伴侣诊断中的领导能力的功能的结合，提供领先的技术，创新技术和全面的工作流程，以满足快速增长雷竞技raybet的精度医学的需求市场。
液体活检背景
体内的细胞不断被回收。细胞DNA被释放到周围血液中，成为无细胞DNA（CFDNA）。癌症还将DNA滴入血液中。与健康细胞不同，该DNA携带遗传突变，其中一些突变导致恶性肿瘤。该循环肿瘤DNA（CTDNA）可能小于所有CFDNA的0.1％。因此，比寻找'大海捞针'，它正在寻找一大块针中的一根略有不同的针。
分辨率生物科学平台的概述
该过程始于标准的血液抽血 - 液体活检。从血浆中提取CFDNA，以通过分辨率平台进行分析。
该平台能够全面分析大量突变的样品。此外，这种基于NGS的方法能够检测不同的遗传突变类型，包括单核苷酸变体（SNV），插入和缺失，拷贝数变化（CNV）/扩增和基因融合/转换。值得注意的是，该平台还可以在没有任何融合伴侣或特定遗传断点的情况下检测融合。
该平台还旨在使多个患者样品在单个桌面序列仪上处理，从而允许更多具有成本效益的分析。
任务继续
专注于改善患者的结果是安捷伦将如何履行其改善人类状况的使命的重要组成部分。雷竞技raybet与分辨率生物科学合作将使更具影响力的解决方案能够开发出来，包括精密医学的极端力量。