雷竞技raybetAgilent Technologies Inc.（纽约证券交易所：A）今天宣布在欧盟的CE-IVD标记其PD-L1 IHC 28-8药物免疫组化测定，以扩展对诊断患有肌肉侵袭性尿路上皮癌（MIUC）的患者使用测试患有肿瘤细胞PD-L1表达≥1％的辅助处理≥1％，用Opdivo®（Nivolumab），来自Bristol Myers Squibb的PD-1靶向免疫治疗。
尿路上皮癌是全球10个最常见的癌症，2020年有超过500,000例新案例和约212,000人死亡。1MIUC2的患者中，远处发生的复发率约为50％
PD-L1是用于反应抗PD-1疗法的生物标志物，包括Opdivo。PD-L1 IHC 28-8 Pharmdx的扩展使用有助于欧盟的医生识别MIUC患者进行OPDIVO治疗辅助治疗。
当与PD-L1 IHC 28-8 PharmDX一起使用时，Opdivo提供了第一和仅PD-1定向的治疗方法，可以帮助降低疾病复发的风险，并为诊断患有MIUC的患者提供新的希望。
“雷竞技raybet安捷伦支持具有在PD-L1测试中提供准确性和可靠性的产品的病理学家，”安捷伦诊断和基因组学组总裁Sam Raha说。“我们很高兴这一点现在包括用Opdivo治疗MIUC的佐剂治疗。”
欧盟PD-L1 IHC 28-8药剂的CE标记的新迹象扩大了尿液癌患者的当前治疗方案，包括MIUC患者，其肿瘤细胞表达PD-L1≥1％，并且在经受激进后复发风险很高切除，用于用OPDIVO治疗辅助治疗。新标签在安捷伦以前的成功上建立了越来越多的治疗生物标志雷竞技raybet物分析的临床适用性，进一步巩固了公司作为提供高质量和易于实施的诊断测定的提供者的地位。
参考
1. https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.3322/caac.21660
John Michael Dibianco，Arvin K George，Daniel Su，Piyush K Agarwal。在确定肌肉侵袭性膀胱癌或高档上部牙科尿路上皮癌后管理非侵袭性复发。Currin ulol。2015年9月25日（5）：468-75