雷竞技raybetAgilent Technologies Inc.（NYSE：A）今天宣布其PD-L1 IHC 22C3 PharmDX，Code SK006现在已在EU CE-IVD中标记用于宫颈癌。PD-L1 IHC 22C3 PharmDX可以用作识别KeyTruda®（Pembrolizumab）治疗的宫颈癌患者的帮助。1KeyTruda是由默克（美国和加拿大境外的MSD）开发的抗PD-1疗法。在欧洲，KeyTruda结合了有或没有贝伐单抗的化学疗法，用于治疗肿瘤表达PD-L1的成年人的持续性，复发性或转移性宫颈癌[合并阳性评分（CPS）≥1]。2

PD-L1表达是对抗PD-1疗法的反应（例如KeyTruda）的关键生物标志物，其治疗价值在越来越多的癌症类型清单中被证明。在全球范围内，宫颈癌是女性中第四大常见的癌症，32020年在欧洲诊断出约30,447例新病例。4

Agilent诊断和基因组学集团总裁Sam R雷竞技raybetaha讨论了更新的标签的影响。“ PD-1/PD-L1靶向免疫疗法（例如KeyTruda）已成为越来越多的患者的重要癌症治疗选择。随着欧洲迹象表明PD-L1 IHC 22C3 PharmDX扩展到宫颈癌，病理学家可以获得可靠的诊断结果，从而支持更多可以从靶向疗法中受益的癌症患者。”

目前，PD-L1 IHC 22C3 PharmDX是唯一标记的CE-IVD诊断诊断，该诊断有助于鉴定宫颈癌患者PD-L1CPS≥1用于用KEYTRUDA治疗的患者。这种迹象的扩展扩大了可以进行测试以确定KeyTruda的资格的患者的范围​​，并进一步加强了Agilent作为基于IHC的靶向癌症诊断诊断的合作伙伴的领导地位。雷竞技raybet

KeyTruda®是默克·夏普（Merck Sharp＆Dohme）有限责任公司的注册商标，这是美国新泽西州拉赫韦（Rahway）的默克公司（Merck＆Dohme LLC）。

参考：
1. PD-L1 IHC 22C3 PharmDX [使用说明]。加利福尼亚州圣克拉拉：Agilen雷竞技raybett Technologies，Inc。（2022）。
2. KeyTruda [产品特征摘要]。欧洲药品局（2022）。
3.谁。宫颈癌，关键事实。www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cervical-cancer（2022年5月9日访问）。
4.欧洲委员会欧洲癌症信息系统（ECIS）。欧盟27中的宫颈癌负担。https://ecis.jrc.ec.europa.eu/pdf/factsheets/cervical_cancer_en-nov_2021.pdf（2022年5月9日访问）。