我进行糖酵解速率测定和我试图分析质子流出速率(每)。
我已经分配波分析媒体软件。
然而,尽管我有好的阅读ECAR OCR,每的是奇怪的。我有所有井和负面/值大多数井的数字很相似。
我想知道如果任何人都可以建议的解决方案如何得到正确的/价值?
非常感谢你
你好,
感谢你联系细胞分析技术支持。为了确定发生了什么,我们需要看看你的Wave文件(s)。你能请继续给他们吗cellanalysis.support@agient.com ?
谢谢你!
考特尼
嗨,考特尼,谢谢你的回复。按照你的建议我给波文件。我期待很快收到解决方案。