考特尼瓦
kristen.sensabaugh为什么媒体协议呼吁增加缓冲,它会抑制ECAR信号吗?
低浓度的玫瑰(5毫米)被发现在时间框架提供一致的缓冲容量值的测定。虽然这种低浓度的玫瑰可能略有减少原始ECAR信号,它极大地提高了ECAR信号的一致性以及每个转换的精度。
媒体通过二氧化碳的酸化影响ECAR测量吗?
酸化的媒体从柠檬酸循环会影响ECAR二氧化碳产生,但它的相对贡献的细胞类型之间有很大的差别。通过测量之前和之后OCR腐烂/ AA注入,并使用缓冲因子(BF)和二氧化碳的贡献因子(CCF),线粒体/计算和生成glycoPER减去。海马XF糖酵解率分析报告酸化的百分比来自糖酵解的一个简单的指标是否大量酸来自二氧化碳。
我如何计算从线粒体氧消耗率线粒体酸化?之间存在线性相关的线粒体氧消耗率(mitoOCR)和mitochondria-derived酸化(mitoPER),二氧化碳(CCF)的贡献因素,mitoPER / mitoOCR之间的比率,一个常数在大多数细胞类型。在糖酵解速率测定使用海马XF糖酵解速率跑后分析化验报告生成器,线粒体对酸化的贡献从mitoOCR使用预先确定的CCF计算。然而,对于细胞糖酵解过程高度氧化(% / < 50%)我们建议再确认一下CCF特定细胞类型使用海马XF二氧化碳贡献因子协议用户指南。更多细节关于计算和推导的常数,安捷伦白皮书雷竞技raybet改善量化细胞糖酵解速率使用海马XF技术:XF糖酵解速率测定白皮书。
什么信息分析,观察基底ECAR不能给我吗?
而糖酵解的基底ECAR是一个很好的定性指标在大多数情况下,它包括从任何酸酸化的媒体源和不考虑缓冲试验介质的属性。海马XF糖酵解速率测定提供了一种更精确的测量细胞外酸化由于糖酵解通过减去线粒体酸化的来源,以及报告中的数据标准单位(pmol /分钟)。这些特性使海马XF糖酵解速率测定高度与细胞外的乳酸生产测量分析。
我需要计算缓冲因素(BF)自己?
不,如果您使用的是推荐的公式。缓冲因素已经预先确定的标准XF海马糖酵解速率试验中所述。如果使用另一种成分的测定介质(不同基本培养基浓度的基质),那么缓冲因素应该确定经验后在系统中海马XF缓冲因素协议。
我必须使用无酚红培养基吗?为什么?
酚红干扰pH传感器,造成pH值明显低于实际的试验介质的pH值。虽然这并不影响原始ECAR值,准确地计算每glycoPER,酚红从分析媒体必须省略。
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