医生知道介绍
列碳水化合物分离使用不同chromatographical分区技术,分离分子基于不同的化学特征。最常见的分区机制是离子排斥色谱法(IEPC)或Ion-Moderated分配色谱法(IMPC)。
树脂是一种polystyrene-divinylbenzene与保税丙烯丙基苯磺酸组,可以装满一个阳离子(钠、钙、铅)。带负电荷的磺酸组和积极负责的金属离子形成一种半渗透膜,离子物种因此却步,但是是中性的渗透。洗脱液的树脂是第二个(固定)阶段和中性部分洗脱液和“resin-eluent”。这个分区是刺激碳水化合物的配位体交换效应(见下文)。
可能的相互作用在“树脂洗脱液”是:
- 氢键
- 正常和/或反相交互
- 大小排阻作用
能力单独mono - di -和oligo-saccharides:
- 配位体交换
列选择基于应用程序
Hi-Plex产品范围包括L17符合USP的媒体分类,由于,吧和L58和列维度所需指定的方法。
下表列出了适当的列建议的主要应用领域。
| 应用领域 | 建议列 |
|---|---|
| USP方法指定L17媒体 | Hi-Plex H |
| USP方法指定由于媒体 | Hi-Plex Ca |
| Hi-Plex Ca(二) | |
| USP方法指定媒体吧 | Hi-Plex Pb |
| USP方法指定L58媒体 | Hi-Plex Na |
| Hi-Plex Na(奥克托) | |
| Mono - di - tri-saccharides | Hi-Plex Ca |
| Hi-Plex Pb | |
| Hi-Plex H | |
| Hi-Plex Na(奥克托) | |
| 异头物分离 | Hi-Plex Ca |
| 有机酸 | Hi-Plex H |
| 醇 | Hi-Plex Ca |
| Hi-Plex K | |
| Hi-Plex H | |
| Hi-Plex Pb | |
| 掺假的食品和饮料 | Hi-Plex Ca |
| Hi-Plex Pb | |
| 食品添加剂 | Hi-Plex Ca |
| Hi-Plex Pb | |
| 乳制品 | Hi-Plex Ca |
| Hi-Plex H | |
| 加糖奶制品 | Hi-Plex Pb |
| 糖果 | Hi-Plex Ca |
| Hi-Plex Pb | |
| 果汁 | Hi-Plex Ca |
| 酒 | Hi-Plex H |
| 木浆玉米胚芽蛋白酶解物(纤维素和半纤维素) | Hi-Plex Pb |
| 发酵过程监控 | Hi-Plex H |
| 低聚糖 | Hi-Plex Na |
| 样品含盐量高,(糖浆) | Hi-Plex Na(奥克托) |
| 低聚糖< Dp5单糖 | Hi-Plex Ca(二) |
| 玉米糖浆 | Hi-Plex Na |
常见的碳水化合物的保留时间
哪里有几个选项实际样品的保留时间组件应该将确定每列的列与最好的分离。aminopropyl列(极性相互作用)添加了原因的比较。
| 复合 | 保留(分钟) |
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ca | Ca(二) | K | Pb | H | Na(奥克托) | Aminopropyl | |
| 300毫米x 7.7毫米 | 300毫米x 7.7毫米 | 300毫米x 7.7毫米 | 300毫米x 7.7毫米 | 300毫米x 7.7毫米 | 300毫米x 7.7毫米 | 250毫米x 4.6毫米 | |
| 用0.005 n硫酸水 | ACN /小时2O 3:1 | ||||||
| (0.6毫升/分钟,85ºC) | (0.4毫升/分钟,85ºC) | (0.6毫升/分钟,85ºC) | (0.6毫升/分钟,70ºC) | (0.6毫升/分钟,70ºC) | (0.6毫升/分钟,70ºC) | (1.0毫升/分钟,环境) | |
| 核糖醇(核糖醇) | 15.2 | 14 | 10.3 | 20.9 | 11.5 | 11 | - - - - - - |
| 阿拉伯糖 | 13.7 | 13.7 | 12.7 | 16.7 | 11.4 | 12.4 | 7.5 |
| 阿糖醇 | 17.5 | 15.6 | 10.5 | 30.5 | 11.7 | 11.3 | 7.2 |
| 半乳糖醇 | 19.7 | 16.6 | 10.1 | 45.9 | 11 | 11 | 9 |
| 赤藓糖醇 | 15.5 | 14.7 | 10.9 | 20.7 | 12.7 | 11.7 | 5.9 |
| 果糖 | 13.5 | 13.3 | 11.6 | 19.3 | 10.6 | 11.6 | 8.3 |
| 海藻糖 | 13.8 | 13.7 | 12.5 | 16.7 | 12.2 | 12.3 | - - - - - - |
| 半乳糖 | 12.3 | 12.4 | 11.5 | 15.3 | 10.7 | 11.3 | 10.3 |
| 葡萄糖 | 11.1 | 11.4 | 10.9 | 13.3 | 9.95 | 10.6 | 9.8 |
| 甘油 | 16.1 | 15.5 | 11.8 | 19.6 | 14.1 | 12.7 | 不推荐 |
| 乳糖 | 9.68 | 9.77 | 8.6 | 12.1 | 8.5 | 8.58 | 19.5 |
| 麦芽糖醇 | 12.7 | 11.4 | 8.19 | 27.1 | 8.78 | 8.66 | 15.5 |
| 麦芽糖 | 9.34 | 9.59 | 8.54 | 11.7 | 8.4 | 8.5 | 17.4 |
| 麦芽三糖 | 8.46 | 8.76 | 7.55 | 11.1 | 7.7 | 7.61 | 31日 |
| 甘露醇 | 17.4 | 15.1 | 9.96 | 30.7 | 11 | 10.6 | 9.2 |
| 甘露糖 | 12.6 | 12.7 | 11.9 | 20. | 10.5 | 11.4 | 9.1 |
| 松三糖 | 8.29 | 8.56 | 7.22 | 9.86 | * 8.33 | 7.27 | - - - - - - |
| 棉子糖 | 8.46 | 8.66 | 7.31 | 10.4 | * 8.2 | 7.38 | 29.7 |
| 鼠李糖 | 12.7 | 12.7 | 11.2 | 19.8 | 11.6 | 11 | - - - - - - |
| 山梨糖醇 | 21.5 | 17.2 | 10.3 | - - - - - - | 11.1 | 11.2 | 9 |
| 水苏糖 | 7.82 | 8.16 | 6.77 | 9.84 | 7.4 | 6.83 | 67.3 |
| 蔗糖 | 9.25 | 9.51 | 8.24 | 11 | * 9.8 | 8.37 | 14 |
| 木糖醇 | 20.3 | 17.5 | 10.9 | 42.7 | 11.9 | 11.9 | 7.3 |
| 木糖 | 12.1 | 12.5 | 11.8 | 14.4 | 10.6 | 11.5 | - - - - - - |
| *表示部分水解 | |||||||
零件编号
| 产品 | 交联的内容 | 颗粒大小 | 抗衡离子 | 列维度 | 零件号 |
|---|---|---|---|---|---|
| 列 | |||||
| Hi-Plex Ca | 8% | 8µm | Ca2 + | 300毫米×7.7毫米 | pl1170 - 6810 |
| Hi-Plex Ca | 8% | 8µm | Ca2 + | 250毫米×4.6毫米 | pl1570 - 6810 |
| Hi-Plex Ca(二) | 8% | 8µm | Ca2 + | 300毫米×6.5毫米 | pl1f70 - 6850 |
| Hi-Plex Ca USP由于 | 8% | 8µm | Ca2 + | 250毫米×4.0毫米 | pl1570 - 5810 |
| Hi-Plex Pb | 8% | 8µm | Pb2 + | 300毫米×7.7毫米 | pl1170 - 6820 |
| Hi-Plex Pb USP吧 | 8% | 8µm | Pb2 + | 100毫米×7.7毫米 | pl1170 - 2820 |
| Hi-Plex K | 8% | 8µm | K+ | 300毫米×7.7毫米 | pl1170 - 6860 |
| Hi-Plex H | 8% | 8µm | H+ | 300毫米×7.7毫米 | pl1170 - 6830 |
| Hi-Plex H | 8% | 8µm | H+ | 300毫米×6.5毫米 | pl1f70 - 6830 |
| Hi-Plex H | 8% | 8µm | H+ | 220毫米×4.6毫米 | PL12506 |
| Hi-Plex H USP L17 | 8% | 8µm | H+ | 100毫米×7.7毫米 | pl1170 - 2823 |
| Hi-Plex Na | 4% | 10µm | Na+ | 250毫米×4.6毫米 | pl1571 - 6140 |
| Hi-Plex Na | 4% | 10µm | Na+ | 300毫米×7.7毫米 | pl1171 - 6140 |
| Hi-Plex Na(奥克托) | 8% | 8µm | Na+ | 300毫米×7.7毫米 | pl1170 - 6840 |
| 警卫队列 | |||||
| Hi-Plex Ca | 8% | 8µm | Ca2 + | 50毫米×7.7毫米 | pl1170 - 1810 |
| Hi-Plex Ca(二) | 8% | 8µm | Ca2 + | 50毫米×7.7毫米 | pl1170 - 1850 |
| Hi-Plex Pb | 8% | 8µm | Pb2 + | 50毫米×7.7毫米 | pl1170 - 1820 |
| Hi-Plex K | 8% | 8µm | K+ | 50毫米×7.7毫米 | pl1170 - 1860 |
| Hi-Plex H | 8% | 8µm | H+ | 50毫米×7.7毫米 | pl1170 - 1830 |
| Hi-Plex Na | 4% | 10µm | Na+ | 50毫米×7.7毫米 | pl1171 - 1140 |
| Hi-Plex Na(奥克托) | 8% | 8µm | Na+ | 50毫米×7.7毫米 | pl1170 - 1840 |
| 警卫队墨盒 | |||||
| Hi-Plex Ca | 8% | 8µm | Ca2 + | 5毫米×3毫米(2) | pl1670 - 0810 |
| Hi-Plex Ca(二) | 8% | 8µm | Ca2 + | 5毫米×3毫米(2) | pl1670 - 0850 |
| Hi-Plex Pb | 8% | 8µm | Pb2 + | 5毫米×3毫米(2) | pl1670 - 0820 |
| Hi-Plex K | 8% | 8µm | K+ | 5毫米×3毫米(2) | pl1670 - 0860 |
| Hi-Plex H | 8% | 8µm | H+ | 5毫米×3毫米(2) | pl1670 - 0830 |
| Hi-Plex Na | 4% | 10µm | Na+ | 5毫米×3毫米(2) | pl1671 - 0140 |
| Hi-Plex Na(奥克托) | 8% | 8µm | Na+ | 5毫米×3毫米(2) | pl1670 - 0840 |
常见问题
问:我如何选择4%和8%之间的交叉联系媒体?
答:区别在于材料的孔隙大小,交联密度越低孔隙大小越大,所以4%的材料用于寡糖分析和8%低聚糖< dp 3。
问:我如何选择最适当的抗衡离子的分析?
a树脂必须选择基于溶质的兴趣——指洗脱时间的表来确定最有效的列。
问:我可以改变Hi-Plex列上的抗衡离子?
答:因为Hi-Plex材料微孔与抗衡离子的膨胀将会改变,因此如果抗衡离子交换在打包列会发生膨胀或收缩和列将在压力或真空,这些材料是称为固定离子交换剂。
问:我可以用洗脱液和Hi-Plex列以外的水吗?
答:重要的是要确保柜台离子从Hi-Plex列不是剥夺了洗脱液含有阳离子的不同的媒体不应该被使用,但是,与Hi-Plex Na可以运行在高pH值与氢氧化钠作为洗脱液,可以使用Hi-Plex H酸洗脱液。
问:为了保护分析柱,我应该使用一个卫兵墨盒或列?
答:这取决于样本矩阵——35µL的墨盒有体积小。间隙容积(记住:空的列管的间隙体积=体积——卷包装)是ca。14µL,所以能力很低,他们很快就会犯规,不应使用如果样本包含高浓度的盐或任何盐与金属离子的浓度比绑定到阶段(参见抗衡离子选择性的)。
问:为什么我要列在首次安装低流量运行在高效液相色谱吗?
a . Hi-Plex媒体微孔,列装在压力低于硅基高效液相色谱柱当安装重要的是不要超过最大操作压力。水在室温下粘性和压强高但随着温度升高粘度降低,可以增加流量。
问:我该如何删除从高效液相色谱仪器Hi-Plex列?
a列将会在高操作温度- 60°C到95°C,它必须被允许逐渐冷却至室温,关掉烤箱,让钢冷却的热质量。列时退役,洗脱液流应该减少到0.2到0.1毫升/分钟
问:我如何存储列?
答:一旦列是在室温下,结束帽应该取代和列储存在4°C或在凉爽的实验室。列应该存储在水中没有叠氮化钠。
问:列已经失去了表现——它可以再生吗?
答:有两个主要原因列将会失败,最大操作压力已经超过和无效或柜台离子被剥夺了。如果列无效就不能再生,但如果柜台离子已经剥夺了再生过程详细列应遵循用户指南。
问:我的样本没有紫外线发色团,我应该使用什么检测器?
答:随着Hi-Plex分色权力平等主义的可以使用示差折光检测器,如安捷伦356 - lc示差折光检测器。雷竞技raybet如果更多的敏感性是必需的,那么可以使用一个蒸发光散射检测器,安捷伦385 - lc蒸发光散射检测器或安捷伦380 -雷竞技raybet lc蒸发光散射检测器。