氢气作为载气不使用淬火气体回调

你好,

技术人员告诉我,我应该关掉quenchgas使用氢气作为载气。

我compeared测量,发现:他是对的。S / N是更好,有更多的高峰。

我想知道为什么?通过使用氦气作为载气你应该总是使用氦淬火气体,。否则你会得到不是最好的S / N:

https://www.雷竞技raybetagilent.com/cs/library/slidepresentation/Public/7000BeSeminar_Dec09.pdf

有人知道为什么吗?

另一个问题:

你为什么要使用6毫米,而不是3毫米器透镜使用氢气作为载气吗?

谢谢你!

父母
  • 碰撞的氦气淬火气体细胞有降低氦中形成亚稳离子源的传播从发展到探测器和显示背景信号。没有形成亚稳与氢所以不需要它作为淬火气体。

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    全球大气环流模型系统将总是由于化学和物理与氦更好地合作。氢的使用需要改变一些东西安捷伦模型系统和使用系统的方式。雷竞技raybet这个模型的物理内离子源更复杂的比任何典型的GC探测器。小尺寸和高速度内的氢分子电离室和分析器歧管在真空下操作使用氦时非常不同。泵送能力~ 60%的氢。氢是化学十分活跃,活动会影响一些化合物比其他的不同。虽然大部分光谱保持不变,总有例外。用户应检查参考光谱的重要目标,确保他们没有改变。还需要验证目标/预选赛比率。一些化合物甚至可能消失在低水平。它可能导致化学活化表面女士,甚至惰性金属表面。 It is not a 1:1 direct swap -- the system执行不同的氢载气运行。

    • 抽速对H2 ~他的60%,因此,允许最大流入女士要低得多。小心在脉冲离脉冲压力可能导致过多流入女士。

    • 进口压力应该总是> = 5ψ,不管载气。这是一个严重的限制如果运营商试图运行相同的列,并使用H2和他一样流动。
      • 达到这一效果的一种好方法是使用20 m x 180列。
        • 氦:30 m x 250嗯x为列在35°C烤箱和1.2 ml / min = 8.83 psi
        • 氢:30 m x 250嗯x为列在35°C烤箱和1.2 ml / min = 1.15 psi
        • 氢:20 m x 180嗯x为列在35°C烤箱和0.75 ml / min = 5.06 psi…。略高于最低推荐进口压力。
      • 列流应该减少到0.4和0.75毫升/分钟之间尽量减少光谱倾斜扫描的差异。电离H2 CI所以可能会有一些词更喜欢外观光谱,分子离子。
      • 使用脉冲注入,尤其是小列,得到样本到列的窄带低必要列流。
      • 使用最低的入口温度,减少与H2的反应。考虑使用一个MMI或PTV模式在寒冷的离了脆弱的化合物。
      • 避免使用二氯甲烷,事实上大多数氯化溶剂,特别是湿。——在更高的进口临时工,像> 280 c, H2载气-盐酸就形成了。如果必须使用,使用最低的入口温度,也许选择停用S / SL或多模进口焊件。
      • 使用锥底部的衬垫(如安捷伦超单锥或惰性离了离了双锥)雷竞技raybet
      • H2不是惰性气体,所以检查你的分析物惰性问题。

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    减少列流和使用取出/器透镜与较大的洞有助于减少与氢的问题让它逃离电离室的更快。九毫米抽出或器建议与氢载气,对于大多数应用程序,因为它提供了最佳的总体性能,平衡敏感性,峰的形状,和源反应。可以使用6毫米镜头如果需要更大的敏感性,但最好是先从九毫米。

    ■惰性取出9毫米:g3440 - 20022■惰性抽出6毫米:g2589 - 20045

    ■器9毫米:g3870 - 20449■器6毫米:g3870 - 20448

  • 哇! !谢谢你很好的和有用的答案

  • 在7000 d / 7010 b操作手册115页:

    如果你搜索pdf手册,氢被提到了124次,所以一些细节可能会被忽视。最近使用氢产生了很多问题。

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