你好
我如何设置一个MRM分析模式在6530年Qtof配备一个五角双ESI离子源?
我只有进入质量目标MS / MS猎人。
谢谢提前
致以最亲切的问候
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你好安德烈,
MRM QTOF不会做同样的方式,一个三重四(回调)的TOF不能隔离特定产品离子。它总是获得数据中指定的质量范围仪器状态和采集方法。它总是给你产品离子光谱前体在四极离子分离。
在我的经验QTOF女士模式量化工具。如果你需要特异性碎片离子的确认和潜在的降低噪声可以使用针对msm模式做定量离子的产品。然而,如果你只是表中指定一个前体离子仪器将不断MS和MS / MS之间切换。这将导致锯齿状粗糙峰难以集成的重复性良好。
技巧,你能做的就是在目标列表中多次重复同一条直线(20 - 30或40倍)。这种方式,仪器仍将在msm模式直到完成列表中所有的行。这将允许您获得平滑的离子色谱图的任何产品。
设置msm采集率,以确保你得到足够的色谱峰,确保峰点是可靠的。目标至少12个数据点(光谱)的高峰。接近20可能是更好的。你可以走得太远,收集快,使数据更吵了。更快的收购也将减少光谱丰富。所以尽量平衡。
优化fragmentor电压模式女士前体离子丰度的最大化利益。优化碰撞能量maximiase丰富的感兴趣的产品。这将涉及多个女士首先运行模式与不同fragmentor电压在针对msm不同碰撞能量。(提示您可以覆盖这些设置工作列表在表所以你不必重写多个方法来改变一个参数,您可能需要在工作列表中选择隐藏列表这样做)。其他参数可以优化,但这些是最重要的,可以优化复合特定的参数
我还建议在2 ghz仪器运行状态这将给最佳动态范围不饱和探测器。如果你是看着小分子与m / z 1700年低于1700运行模式,而不是3200年。仪器将收集更多的瞬态光谱。这也将有助于与光谱丰富。
不设置数据收集范围太窄。它将增加最小灵敏度(不像扫描工具,如单或三重四极)。它主要影响数据文件的大小。确保您的数据采集范围不太窄了,你不获取参考离子!
我希望这些会对你有所帮助。