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产品详情
特征
- 优越的靶向特异性,以最小的测序提供对目标碱基的更深层覆盖率。
- 通过用独特的分子条形码标记每个分子,可以对低等位基因频率变体进行深度测序并捕获两条链的DNA,从而实现了超高灵敏度。
- 通过基于分子条形码误差校正和来自遗传异质样品中两条链的变异信息,对以低于1%等位基因频率存在的突变的自信检测。
- 加速工作流程以完成仅50 ng gDNA的不到6小时内完成目标富集的下一代测序(NGS)库。
- Agilent Surecall软件支持的直观和强大的数据分析功能。雷竞技raybet
规格
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目标区域 |
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这个怎么运作
文学
- 数据表
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- 传单
- 白皮书
支持
- 用户手册
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Haloplex HS自动化目标富集系统用于Illumina测序
NGS Bravo上光明会的Haloplex HS目标富集系统的自动化协议
- 用户手册
- 英语
- 2016年12月16日
- 1.78 MB
光明测序的卤素HS目标富集系统
对Haloplex HS目标富集系统的优化协议,以准备富含目标的样品,以在Illumina平台上进行测序。
- 用户手册
- 英语
- 2016年12月16日
- 1.17 MB
视频
培训与活动
错误校正的测序以检测移植后MDS病例中可测量的残留疾病
这是圣路易斯华盛顿大学医学院的Eric Duncavage博士的网络研讨会和来自Agilent的Tracy Liu博士的错误校正测序,可在移植后MDS病例中检测可测量的残留疾病。雷竞技raybet
网络研讨会/培训
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