自定义CGH&CGH+SNP微阵列
鲁
雷竞技raybetAgilent Custom CGH和CGH+SNP微阵列使用与我们的目录产品相同的过程进行订购。我们获得专利的SurePrint技术会产生具有高复杂性和序列保真度的寡核苷酸。简单的Web界面(SuberedSign)可用于直观地创建自定义CGH微阵列。
在硅验证的人类CGH探针中,SuseDesign包含超过2800万的预先设计。探针涵盖外显子,内含子,基因,CNV,伪体和分段重复DNA区域。优化探针以增强灵敏度,微阵列以HD和G3格式提供,没有最低顺序。
在硅验证的人类CGH探针中,SuseDesign包含超过2800万的预先设计。探针涵盖外显子,内含子,基因,CNV,伪体和分段重复DNA区域。优化探针以增强灵敏度,微阵列以HD和G3格式提供,没有最低顺序。
仅用于研究。不用于诊断过程。
- 自定义CGH&CGH+SNP微阵列
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产品详情
特征
- 使用Suredesign创建自定义微阵列,该微阵列包含超过2800万的预先设计的人类CGH探针。
- 可用的SUEDESIGN探针涵盖外显子,内含子,基因间,CNV,伪体和分段重复DNA区域。该系统还包含约100,000个SNP的SNP探针。
- 可以以HD和G3格式提供自定义阵列,并提供多个微阵列格式。
- 探针设计和选择已经过仔细优化和验证,以获得最大的灵敏度和特异性。
- SureedSign允许您为人,老鼠和鼠标样品创建自定义阵列。
- 该系统提供了上传您自己的预设探针或从预定义内容中进行选择的能力。
- 没有最低订单要求。仅订购一个并根据您的研究需求进行扩展,从而限制了验证成本。
- 所有试剂均在ISO 13485认证设施中生产,以确保合规性。
规格
研究领域 |
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数组类型 |
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每片阵列 |
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制造过程 |
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每个套件样品 |
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每个套件的幻灯片 |
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技术
文学
- 申请说明
-
雷竞技raybetAgilent CGH+SNP微阵列展示了较高的拷贝数,要求对血液学癌症样品进行细胞遗传学分析
在本申请说明中,我们比较了与Agilent获得的拷贝数和LOH数据的质量雷竞技raybet
- 申请说明
- 英语
- 2016年4月8日
- 466.72 kb
- 小册子
- 实例探究
- 目录
支持
- 用户手册
-
用于GDNA分析的寡核苷酸ACGH-血液,细胞或组织的酶促标记(具有高吞吐量)
基于基因组DNA分析的基于寡核苷酸阵列的CGH-血液,细胞或组织的酶促标记(具有高吞吐量选项)方案
- 用户手册
- 英语
- 2020年3月4日
- 4.63 MB
基于基因组学DNA分析的基于寡核苷酸阵列的CGH-具有酶促和ULS标签协议的BRAVO自动化液体处理平台2.3
基于基因组学DNA分析的基于寡核苷酸阵列的CGH-具有酶促和ULS标签协议的BRAVO自动化液体处理平台2.3
- 用户手册
- 英语
- 2015年8月25日
- 3.09 MB
特色参考
- 出版物
-
- Pinto D等。对基于阵列的平台的全面评估和调用算法检测拷贝数变体。NAT生物技术。2011年5月8日; 29(6):512-20。doi:10.1038/nbt.1852 [应用:常规]学到更多
- Alesi V等。EasyChip 8x15k:一种用于检测低风险妊娠染色体异常的新工具,支持和整合标准核型J Genet Syndr Gene ther 7:277。doi:10.4172/2157-7412.1000277 [应用:Prenatatal]学到更多
- Chau MHK等。病原拷贝数变体在产前诊断中的特征和遗传模式。Am J Obstet Gynecol。2019年11月; 221(5):493.e1-493.e11。doi:10.1016/j.ajog.2019.06.007。EPUB 2019年6月14日。[申请:产前]学到更多
- Ribeiro等。上层气管癌:复发和转移的(EPI)基因组预测模型的发展。Oncol Lett。2020年5月; 19(5):3459-3468。doi:10.3892/ol.2020.11459。EPUB 2020 3月12日[应用:癌症]学到更多
- Kaur等。新诊断为多发性骨髓瘤的染色体复合物染色体重排的临床影响。leuk res。2019年1月; 76:58-64。doi:10.1016/j.leukres.2018.12.005 [应用:癌症]学到更多
工具
视频
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