遗传预屏幕完整套件（8x60）

鲁

Agilent的遗传学预屏幕屏幕完整试剂盒是一种具有成本效益的解决方案，可快速鉴定从胚胎雷竞技raybet活检和单个细胞样品中收集的人类细胞样品中的DNA拷贝数变化和非整倍性。该套件包括Qiagen Repli-G MDA全基因组扩增，在整个基因组中提供了高度均匀的扩增，并且在扩增过程中具有最小的基因座偏差。遗传学前的微阵列具有均匀的全基因组探针覆盖范围，染色体上的密度增加了13、18、20、21、22和X。完整的套件解决方案包括新的AMP和标记束以及放大和放大和放大和所有成分最多标记48个单细胞样品，以最大程度地提高工作流程效率。

仅用于研究。不用于诊断过程。

人类微阵列

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特征

市场上唯一最快，最灵活的PGS解决方案
高分辨率筛选将畸变降低到2MB
快速鉴定非整倍性和拷贝数，这些样品很少有细胞（如固定剂（第3天）或滋养剂）（第5天）
有效的协议可以在不到8H的情况下处理多达48个样本
新的放大和标记捆绑包，其中包括用于处理目录或自定义阵列格式的试剂
从14个样本/实验运行（8x60k）的成本效益筛选（8x60k）

规格


研究领域	植入前筛选单细胞
数组维度	8x60k
数组类型	CGH
每片阵列	8
组成基因组	NCBI Build 38（UCSC GRCH38，2013年12月）
每个套件样品	48

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特色参考

出版物

Pinto D等。对基于阵列的平台的全面评估和调用算法检测拷贝数变体。NAT生物技术。2011年5月8日； 29（6）：512-20。doi：10.1038/nbt.1852 [应用：常规]学到更多

Alesi V等。EasyChip 8x15k：一种用于检测低风险妊娠染色体异常的新工具，支持和整合标准核型J Genet Syndr Gene ther 7：277。doi：10.4172/2157-7412.1000277 [应用：Prenatatal]学到更多

Chau MHK等。病原拷贝数变体在产前诊断中的特征和遗传模式。Am J Obstet Gynecol。2019年11月； 221（5）：493.e1-493.e11。doi：10.1016/j.ajog.2019.06.007。EPUB 2019年6月14日。[申请：产前]学到更多

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