Clearseq遗传疾病面板

Clearseq遗传疾病与柏林Charite柏林合作开发，使人们对已知引起遗传疾病的2742个基因的重点却全面突变分析。它旨在允许在台式测序仪上进行三重奏分析。

该面板与SureSelect XT捕获后池和XT2前盖池以及QXT和XTHS库准备和目标富集溶液兼容，并且具有90分钟的杂交。单一分析和三重奏分析由Surecall软件无缝支持。