在这个网络研讨会,从密涅瓦辛西娅Bamdad生物技术博士和马克·c·约翰逊从精密生物科学讨论新技术进一步提高CAR-T细胞功能。
首席执行官
密涅瓦生物技术
快速评估目标CAR-T细胞裂解MUC1 *
团队领袖,细胞疗法的发现
精密生物科学
优化核酸酶的基因编辑嵌合抗原受体(汽车)T细胞制造
报告1:快速评估目标CAR-T细胞裂解MUC1 *辛西娅Bamdad博士(密涅瓦生物技术)
密涅瓦生物技术发展的管道CAR-T固体肿瘤癌症的疗法。使用xCELLigence RTCA-MP仪器,使同步测试的576个不同的条件下,我们能够迅速评估60个不同的汽车构造和选择临床领先。重要的是,我们暂停实验添加CAR-T细胞在不同时间点来模拟治疗早期和晚期,侵略性的癌症。比流式细胞仪xCELLigence系统更快、更准确和xCELLigence体外数据完全预测CAR-T细胞的影响在活的有机体内。
表示2:优化核酸酶的基因编辑嵌合抗原受体(汽车)T细胞由马克·c·约翰逊博士制造精度(生物科学)
开发同种异体T细胞anti-CD19汽车,我们利用一个工程归巢核酸内切酶(ARCUS核酸酶)特定的T细胞受体alpha常数(TRAC)轨迹。使用敏感,实时测量的细胞溶解xCELLigence乐器,我们观察到靶细胞的细胞溶解增加使用汽车T细胞由两个优化的核酸酶相比,父母的核酸酶。此外,体外功能与增加TRAC-editing基因插入细胞和汽车制造业。总的来说,这些数据显示,我们可以优化ARCUS核酸酶减少不相干的事件,从而提高基因编辑效率和生产汽车的T细胞。
仅供研究使用。不用于诊断程序。